7月17日晚上，Microchip Biologics（688321.SH）推出了其2025年绩效预测的上半年。该公司预计，上半年的运营收益将在上半年获得4.0729元的运营收益，年龄增长了35％，年龄增长了35％，净收益增加了3,660万元股份，股份增长了173％的股份，一份股份增长了173％的股份，一年一-173％ - 股份增长了173％。在2025年的第二季度，该公司的收入预计将增加43％的年度，每月51％，收入增长季度增长。在报告期间，微芯片生物性能的增长主要是由于中央产品商业化的持续努力以及创新管道的重大进展。该公司的产品Cidabenamin现在正在纳入最近引入的医疗保险，以获取大型B细胞淋巴瘤标志，优化CIGLitazol的销售策略以及“ Co-Clucose and Liver Management”的独特好处，在市场上认识到Res两种产品的销售量大幅增加。启动了DLBCL，获取了上线数据，开放了数十亿个市场空间。在报告期间，Microchip Cedavenamin Biocore产品的营销已加速。该公司正在积极扩大其应用程序的限制，同时将其在T细胞淋巴瘤领域的主导地位整合在一起。在DLBCL领域，双表达DLBCL指示与一线R-Chop治疗相结合，于2024年4月批准进行营销。在一线DLBCL领域，该计划目前是目前最佳的双重表达DLBCL治疗计划，并获得了获得健康保险。 2025年7月10日，该公司宣布该试验已获得第一线分析数据。结果表明，测试组中的无事件生存期（EFS）明显好于对照组，达到了研究的主要终点。该公司已经准备了RO的声明UTINE批准了此标志，并为后来的当前市场提供了更好的支持。根据Globocan 2022的数据和“诊断和淋巴瘤治疗指南（2022 Edition），中国在2022年有大约80,800例非Hodgkin淋巴瘤（NHL）病例”。 “ SacCharomyCetes的整合”是LE加速营销的Siglitazolademás，我们还增加了Cleatazole的加速度以及克拉唑的增加。 2024年底，Siglitadine以其原始价格与国家医疗保险目录签订了合同。 “内科”（第十版）和“中国的糖尿病指南（2024版）进入了合并症管理的时代。在美国2024年美国乙型肝炎协会（AASLD）的盗窃中，有很多非糖尿病患者的糖尿病患者（ASLD）的临床需要多一半。Etic患者是。糖尿病。临床实践证实了“最低血糖，脂质，肝脏和宁静的调节”的积分优势和良好的安全性。 Cidalbenamin tridrug的组合为MSS/PMMR的结直肠癌治疗提供了进步。 Bevacizumab和Cindilizumab表现出巨大的潜力。该公司的合作伙伴宣布了他与Nivolumab的第一个黑色素瘤选择。我们正在进行第三阶段治疗（中国除外）的临床测试。这项研究完成了所有患者的注册。关于新分子，该公司还开发了一个小的PD-L Molecule1和新的ADC表观遗传药物，该药物继续丰富了该公司的创新产品组合。此外，还促进了Cioroni II期临床试验与紫杉醇和吉西他滨联合治疗晚期胰腺癌的第一线治疗。 PL患者的III期随机，双盲，受控和多中心临床试验在报告的传播日期，抗atinum耐药性复发性癌症或抗铂耐药。促进绩效持续提高，为患者提供更具创新的治疗选择和未来发展观点的能力将更广泛。
